确保建立科学、严格的无菌药品生产环境、过程、操作和管理制度，比较大限度地消除一切可能和潜在的生物活动、粉尘、热原污染，生产高质量、健康和安全的药品产品。生物制药净化工程、洁净植物工程解决方案和污染控制技术是保证成功实施的主要手段之一。通过对生物制药客户生产环境的深入研究和工程经验的积累，我们清楚地了解了生物制药生产过程环境控制的关键，节能是我们系统方案的重点，我们**擅长的是给客户提供符合GMP和Fed209D、ISO 14644、EST、EN 1822国际标准的要求，同时应用新的节能技术的环保解决方案。我们可以从GMP全厂规划设计物流净化方案、清洁空调系统、清洁装修系统、节能改造、水电、超纯燃气管道、洁净室监控、维护系统等方面提供多方面的安装和支持服务。
上海盛庐节能机电股份有限公司的建筑机电安装工程专业承包三级资质于2020年3月12日成功升级为二级资质，升级后，公司机电安装业务单项承接金额由1000万元限额升为2000万元，拓宽了公司业务承接能力。盛庐机电是建设机电系统一站式集成和运维解决方案供应商，业务范围覆盖中央空调、净化工程、智能系统和机电运维等专业领域，服务模式为设备销售、集成设计、施工安装和运行维保。上海盛庐盛庐节能产品具有：高效节能、使用寿命长、不影响系统运行、运行成本低等优点。
清洁产区的要求：有无菌要求，但不能进行**终 ，虽然可以实现**终 ，但消毒后的无菌操作应在清洁生产区进行。具有良好卫生生产环境要求的清洁生产场所，应当包括易腐食品的贮存和处理场所、成品或成品在**终冷却或包装前的储存和处理场所、无法**终 的原材料的预处理、产品密封和成型场所、产品后来 后的暴露环境、内部包装材料的准备区域和内部包装室，以及食品生产、改善加工场所或保藏场所和检验室的食品特性或保存等。清洁生产区域应要求生产工艺和相应洁净室等级的合理布局。"生产线的布局不应造成往返的交叉和间断。生产区内的相关车间应满足品种和工艺的需要，必要时应有缓冲室和其他防止交叉污染的措施，缓冲室的面积不得小于3平方米。"原料的预处理不得使用与成品生产相同的清洁面积。应将适合生产规模的区域和空间指定为生产车间内材料、中间产品、待测产品和成品的临时储存区，严格防止交叉、混淆和污染。"实验室应**设置，其排气和排水应得到妥善处理。如果产品的检验过程中存在空气清洁的要求，应设置一个干净的工作台。
盛庐机电是建设机电系统一站式集成和运维解决方案供应商，业务范围覆盖中央空调、净化工程、智能系统和机电运维等专业领域，服务模式为设备销售、集成设计、施工安装和运行维保。公司拥有专业的技术支持团队和施工安装、运行维保团队，拥有建设部机电安装、建筑装饰、电子智能化设计与施工资质。公司是上海市****，上海市专、精、特、新企业。2016年在上海股权托管交易中心科技创新板挂牌。
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