深圳市励康净化工程有限公司

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2025-10
随着消费者对健康食品的需求日益增长,保健食品生产对车间洁净度与安全性的要求不断提高。励康净化推出的保健食品GMP净化工程,严格遵循《保健食品良好生产规范》,为客户打造品质高的生产环境。在车间设计上,根据保健
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2025-10
无菌实验室的日常运维需遵循严格的管理规范,确保环境持续符合要求。每日需对实验室进行清洁消毒,用75%乙醇擦拭实验台面、设备表面与地面,定期进行紫外线照射消毒;每周检查通风系统的压差、风速等参数,清理初效过滤
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2025-10
变更管理是确保GMP车间持续合规的重要手段,需对影响产品质量的所有变更进行严格管控。变更分为工艺变更、设备变更、物料变更等类型,任何变更均需由申请部门提交变更申请,说明变更原因、内容及预期效果。变更评估阶段
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2025-10
洁净实验室的人员管理是维持其洁净状态的重要环节,励康净化工程在设计时会规划合理的人员流动路线。人员进入实验室需遵循特定流程,从非洁净区到洁净区需经过更衣、洗手、消毒等多个步骤,每个步骤都有相应的功能区域。更
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2025-10
食品实验室的人员管理需建立完善的规章制度,规范人员行为与职责。实验室人员需具备相应专业背景与资质,新入职人员需经过岗前培训,内容包括实验室安全规范、设备操作、检测标准等,考核合格后方可单独开展工作。检测人员
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2025-10
体外诊断试剂的研发与生产需在无菌环境下进行,无菌实验室为其提供了关键保障。在试剂研发阶段,无菌实验室用于抗原抗体的制备、纯化与标记,确保试剂的纯度与活性;在试剂生产阶段,需在无菌环境下进行配料、混合、灌装等
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